Gestionnaire certifié ISO 13485
Le programme de formation ISO 13485 Certified Quality Manager Medical Devices est un programme de formation de 44 heures pour trois cours électroniques à la demande. ISO 13485:2016 Auditeur principal (Certification mondiale exemplaire), ISO 14971:2019 Exigences de gestion des risques liés aux dispositifs médicaux, et exigences FDA 21 CFR 820 cGMP. 4,4 CEU. Langue : anglais.