Cours vedettes

  • Gestionnaire certifié EHS - ISO 45001 / ISO 14001

    Le programme de formation des gestionnaires certifiés en santé et sécurité environnementale comprend quatre cours électroniques, dont ISO 45001 Auditeur principal SST (Certifié mondial exemplaire), exigences ISO 14001:2015, ISO 31000:2018 Gestion des risques et bonnes pratiques documentaires. 5,6 CEU. Langue : anglais.

    • À la demande / Rythmé par les étudiants
    • 56 heures / 5,6 unités de formation continue
    • Anglais
    • Exemplaire Certifié Global
  • Certification ISO 13485 Auditeur principal

    Ce cours enseigne une compréhension détaillée des concepts et exigences de la norme ISO 13485:2016 Gestion de la qualité médicale et de l’ISO 19011:2018 Audit principal des systèmes de gestion.

    • À la demande / Rythmé par les étudiants
    • 32 heures / 3,2 CEU
    • Anglais
    • Exemplaire Certifié Global
  • Certification ISO 9001 pour vérificateur interne

    Ce cours enseigne une compréhension détaillée des concepts et des exigences de la norme ISO 9001:2015 sur le système de gestion de la qualité et de l’ISO 19011:2018 Audit interne des systèmes de gestion.

    • À la demande / Rythmé par les étudiants
    • 24 heures / 2,4 ECU
    • Anglais
    • Exemplaire Certifié Global
  • Formation aux exigences AS9100

    Ce cours enseigne une compréhension détaillée des concepts et exigences du système de gestion de la qualité de l’aérospatiale AS9100D.

    • À la demande / Rythmé par les étudiants
    • 16 heures / 1,6 CEU
    • Anglais
    • Formation certifiée

Nouveaux parcours

  • ISO 9001 Lead Implementer Certification

    Ce cours enseigne une compréhension détaillée des exigences de l’ISO 9001:2015, de l’ISO 19011 Audit du plomb et de la mise en œuvre du système ISO 9001.

    • À la demande / Rythmé par les étudiants
    • 40 heures / 4,0 CEU
    • Anglais
    • Exemplaire Certifié Global
  • Exigences de la FDA américaine 21 CFR Partie 820 QMSR 2026

    Ce cours enseigne les règlements sur les systèmes de gestion de la qualité (QMSR) et les bonnes pratiques de fabrication actuelles (CGMP) exigés par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) Titre 21 CFR Partie 820 QMSR à compter du 2 février 2026 pour les établissements de dispositifs médicaux.

    • À la demande / Rythmé par les étudiants
    • 2 heures / 0,2 ECU
    • Anglais
    • Formation certifiée

Confiance de nos clients incroyables


Entraînement Velocity 360 | Avantages